RING 18, malattia legata al cromosoma 18 con cancellazione dei bracci p e q
La Ring 18 è una malattia genetica causata dalla cancellazione delle due punte del cromosoma 18 che comporta la formazione di un cromosoma a forma d'anello. E' stato descritto la prima volta nel 1964.
L'espressione "ring 18" si riferisce alla forma che assumono i cromosomi normalmente lineari quando una punta del cromosoma si collega all'altra. Ne risulta un cromosoma a forma d'anello. Nel caso del ring 18, una delle due copie del cromosoma 18 ha formato un anello.
Leggi su wikipedia la descrizione completa della malattia, tradotta da noi.
Link utili:
L'espressione "ring 18" si riferisce alla forma che assumono i cromosomi normalmente lineari quando una punta del cromosoma si collega all'altra. Ne risulta un cromosoma a forma d'anello. Nel caso del ring 18, una delle due copie del cromosoma 18 ha formato un anello.
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Link utili:
- Associazione internazionale http://www.chromosome18.org
- Associazione europea http://www.chromosome18eur.org/
- Associazione italiana http://www.agemo18.com/
- Descrizione in PDF in inglese.... (click qui)